Melanotan 1 Penn inneholder det samme stoffet som vialen, levert som ferdig rekonstituert penn med fast konsentrasjon, så pulveret ikke må blandes og regnes ut først. Pennen oppbevares i kjøleskap (2–8 °C), beskyttet mot lys.

Se vialen

Melanotan 1 (MT-1) er et syntetisk, lineært peptid som etterligner α-melanocyttstimulerende hormon (α-MSH). Det kjemiske navnet er [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, og virkestoffnavnet er afamelanotid. Peptidet ble utviklet ved University of Arizona og binder seg særlig til MC1-reseptoren på pigmentcellene, som styrer dannelsen av mørkt pigment (eumelanin).

Hva forskningen har sett på

I en randomisert, placebokontrollert studie i JAMA (1991) fikk 28 friske menn peptidet eller saltvann. Huden ble målbart mørkere i gruppen som fikk peptidet, uten UV-eksponering, mens placebogruppen var uendret.

Senere er afamelanotid utviklet av Clinuvel som et implantat under huden. To randomiserte studier publisert i New England Journal of Medicine (2015) omfattet til sammen 168 pasienter med erytropoetisk protoporfyri, en sjelden sykdom med smertefull lysfølsomhet. Gruppen som fikk afamelanotid, kunne oppholde seg lenger i sollys uten smerte enn placebogruppen. Afamelanotid er også undersøkt sammen med lysbehandling ved vitiligo (JAMA Dermatology, 2015).

Det godkjente legemidlet er afamelanotid som implantat (Scenesse). Det er godkjent i EU/EØS siden 2014 og i USA siden 2019, kun for voksne med erytropoetisk protoporfyri. Melanotan 1 solgt som forskningspeptid er ikke dette legemidlet.

Rapporterte bivirkninger i studiene

Ifølge produktinformasjonen for Scenesse var kvalme, hodepine og reaksjoner der implantatet ble satt inn (misfarging, smerte og rødhet) de vanligste bivirkningene, og de var oftest milde. I vitiligostudien ble rødhet i huden, mindre infeksjoner og kvalme rapportert. En oversiktsartikkel (2017) beskriver kasusrapporter om forandringer i føflekker ved uregulert bruk av melanotan-preparater. Dette er et sammendrag av publisert forskning, ikke medisinske råd.